Dobra Praktyka Laboratoryjna GLP (ang. Good Laboratory Practice) to system zapewnienia jakości badań, który określa zasady organizacji jednostek badawczych wykonujących niekliniczne badania z zakresu bezpieczeństwa i zdrowia człowieka, a także środowiska (w szczególności badania substancji i preparatów chemicznych wymagane ustawą) oraz warunki, w jakich te badania są planowane, przeprowadzane i monitorowane. Ich wyniki są zapisywane, przechowywane i podawane w sprawozdaniu.

 

Celem zasad GLP jest promowanie jakości i wiarygodności uzyskiwanych wyników badań od momentu ich planowania aż po właściwe przechowywanie danych źródłowych i sprawozdań w taki sposób, aby możliwe było prześledzenie toku badania lub jego całkowite odtworzenie. Tym samym waga jest tylko jednym z elementów GLP, który umożliwia rejestrację pomiaru masy (wydruk, eksport, pamięć Alibi) z podaniem daty, czasu i innych niezbędnych informacji (własne wymagania). Zespół tych cech wagi jest zazwyczaj zgrupowany w tak zwanym menu GLP.

 

W Polsce GLP została wprowadzona Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 4 czerwca 2003 roku w sprawie kryteriów, które powinny spełniać jednostki organizacyjne wykonujące badania substancji i preparatów chemicznych, oraz kontroli spełnienia tych kryteriów (Dz. U. z 2003 r. Nr 116, poz. 1103).